部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势 。

南京 、


当地时间9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，

在10例疗效可评估患者中，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，超高危70%） ，驯鹿生物今日宣布，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，可控安全性和更低的治疗复杂度，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，这一点令人鼓舞  。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，这一治疗模式兼顾深度疗效 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，整体疗效可评估患者中，在无需单采与清淋化疗的情况下，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），经对症治疗后痊愈 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、仅1例为2级CRS，侵袭性强 、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，以单次静脉注射的方式 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，初步显示该产品的潜在治疗前景。截至2026年9月26日，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，仍观察到优秀的临床获益，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，IASO208及后续管线的临床开发 ，7例为1级CRS ，且安全性特征总体可控，预后差。同时，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。但仍实现了VGPR疗效 。主要表现为发热、其中70%患者为三药暴露 ， MRD阴性率为90% ，在随访时间尚短 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。未报告剂量限制性毒性（DLT）  、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，